מהו סירוב יבוא לארה"ב?

 מהו סירוב יבוא?
סירוב הוא ההחלטה הסופית של ה- FDA לפיה משלוח מעוכב מפר את החוקים והתקנות של ה FDA- . משלוח שנדחה חייב להיהרס או שיש לייצא אותו  בפיקוח המכס והגנת הגבול (CBP) ו- FDA תוך 90 יום מיום הודעת הפעולה של ה- FDA  (הודעת סירוב).


דוגמאות לסיבות לכך שייתכן שיתקבל סירוב למוצר שלך:

  • לא מסרת תגובה להודעת המעצר והדיון של ה- FDA במהלך עשרת ימי העסקים שצוינו ולא התבקשה ו / או הוענקה הארכת זמן התגובה.
  • סיפקת ראיות להמחשה כי המוצר עומד בתקן, אך ה- FDA קבע כי הראיות שנמסרו לא התגברו על הופעתה של הפרה. דוגמה: המוצר שלך נמצא בכוננות יבוא ומחייב ניתוח מעבדה פרטי המראה שהמוצר אינו מפר. שלחת דוח מעבדה פרטי, אך ה- FDA קבע כי המעבדה לא עקבה אחר פרוטוקול מדעי ולכן הדו"ח אינו תקף.
  •  הגשת הצעה לתיקון (FORM FDA 766) המוצר שלך וההצעה נדחתה מכיוון שהיא לא נתנה ל- FDA ביטחון שהיא תביא את המוצר לעמידה. דוגמה: נמצא כי המוצר שלך מכיל סלמונלה. הצעת לחטא את המוצר. ה- FDA דחה את ההצעה שלך בגלל צעדי הסניטציה לקויים.
     

כיצד יודיעו לי על סירוב?
ה- FDA יפרסם תמיד הודעה על סירוב קבלה ליבואן הרשומה. נוהלי FDA מקומיים עשויים לכלול גם שליחת עותקים למתווך (מגיש כניסה) ולנמען. ה- FDA יודיע גם ל- CBP על הסירוב.


מהן האפשרויות אם המוצר שלי מסורב?
עם מתן סירוב, יש ליבואן את האפשרויות הבאות:

  • השמדת המוצר תחת פיקוח ה FDA וה- CBP
  • ייצא של המוצר בפיקוח ה- FDA וה- CBP.


למי אני פנה אם אני צריך להשמיד או לייצא את המוצר שלי?
תקבלו הוראות ממשרד CBP המקומי. עליכם לייצא או להשמיד את המוצר תוך 90 יום מרגע הסירוב. אם ה- FDA עומד לחזות ביצוא או בהשמדה, עליך לפנות לקצין הציות של ה- FDA המזוהה בהודעת פעולת ה- FDA.
 

האם אוכל לערער על החלטת הסירוב?
סירוב הוא החלטה סופית. אלא אם כן הסירוב הונפק על ידי ה- FDA בטעות, לא נותנים את הדעת לבקשה לביטול הסירוב.

יור מינימליסטי בסגנון שטוח על רקע קרם בהיר. במרכז מופיעים שני מגנים המשתלבים זה בזה:
By Ronit Sade July 3, 2026
אינטגרציה של ISO 27001 ו-ISO 42001 — המדריך המעשי לשילוב אבטחת מידע עם ממשל AI בארגון ישראלי. מה ניתן לאחד, מה חייב להישאר נפרד, וכיצד לחסוך 30% ממשאבי ההטמעה. רונית שדה יועצים בע"מ מסבירה.
Professional minimalist illustration for a blog post about the EUDAMED European medical device datab
By Ronit Sade June 25, 2026
מ-28 במאי 2026 EUDAMED הוא חובה ליצרני מכשור רפואי בשוק האירופי. צ'קליסט רישום מלא, הדדליין הקריטי הבא ב-28 בנובמבר, ומה קורה אם איחרתם.
Professional minimalist illustration for a blog post about ISO 42001 AI governance certification as
By Ronit Sade June 23, 2026
הסמכת ISO 42001 כבר מופיעה בדרישות RFP של 40% מהמכרזים לספקי AI באירופה. כך הופכים את תקן ממשל ה-AI מהוצאה רגולטורית למנוף מכירות שמנצח עסקאות.
גז רפואי תחת רגולציה GMP ו-GDP — מדריך ליצרנים, ממלאים ומפיצים
By Ronit Sade June 11, 2026
גז רפואי הוא תרופה לכל דבר. מה דורשים GMP ו-GDP מיצרנים, ממלאים ומפיצים בישראל — ואיך נערכים למבדק בלי הפתעות.
כמה עולה הסמכת ISO 13485 — מדריך עלויות ליצרני מכשור רפואי
By Ronit Sade June 6, 2026
כמה עולה הסמכת ISO 13485 בישראל? מה משפיע על העלות, איך לחסוך, ומתי שווה להביא יועץ. מדריך מעשי ליצרני מכשור רפואי.
רקע קרם בהיר בצבע המותג, במרכז סביבת עבודה רפואית-דיגיטלית עם מכשור רפואי מודרני ומסך בקרה. מעליהם ש
By Ronit Sade April 30, 2026
QMSR כבר בתוקף, ה-FDA עדכן את הנחיות הסייבר, וה-AI Act מתקרב. מה זה אומר ליצרנים, ליבואנים ולחברות דיגיטל הלת' שכבר עכשיו רוצות להיות מוכנות?
Professional minimalist illustration for a blog post about FDA QMSR inspections 2026.
Color palette:
By Ronit Sade April 23, 2026
ביום העצמאות 2026 שואלים: האם חברות מדטק ישראליות עצמאיות רגולטורית? QMSR שינה את הכללים — תעודת ISO 13485 כבר לא מספיקה. מדריך מעשי.
Professional minimalist illustration for a blog post about digital independence and information secu
By Ronit Sade April 18, 2026
תיקון 13 לחוק הגנת הפרטיות, תפוגת ISO 27001:2013, ואיומי סייבר מוגברים — 3 שינויים שמחייבים פעולה מיידית. מדריך מעשי מרונית שדה יועצים בע"מ.
ISO 13485 מול QMSR: טבלת השוואת הפערים המלאה לשנת 2026
By Ronit Sade April 9, 2026
: ISO 13485 מול QMSR — מדריך השוואה מקצועי לכל הפערים בין התקן הבינלאומי לרגולציית ה-FDA החדשה שנכנסה לתוקף בפברואר 2026. עם דוגמאות ופתרונות יישום. תשובה קצרה: QMSR של ה-FDA, שנכנס לתוקף ב-2 בפברואר 2026, מאמץ את ISO 13485:2016 בהפניה (by reference) אך מוסיף מעליו דרישות אמריקאיות ייחודיות. לכן תאימות מלאה ל-ISO 1348
clean geometric shapes, with a subtle abstract seder plate silhouette integrated as a circular frame
By Ronit Sade April 3, 2026
ניהול איכות תעשייתי מחייב עצירה לחשיבה אחת בשנה. ארבע שאלות מעשיות שמנהל איכות חייב לשאול את עצמו לפני חזרה לעבודה — ולמה פסח הוא הזמן הנכון לעשות זאת.