The ISO 27001:2022 Update: Everything You Need To Know


Information security is becoming increasingly important in today's digital age, and the International Standards Organization (ISO) has published the latest update to the internationally recognized information security standard, ISO 27001:2022, on October 25, 2022. This article will provide an overview of the main changes in the mandatory clauses, Annex A, and how to transition to this new ISO 27001:2022 update.


Mandatory Clauses:

The changes to the mandatory clauses are not significant, but there are a few noteworthy changes:

  • Clause 4.4 Information security management system: This new clause requires the identification of processes and their interactions, similar to ISO 9001.
  • Several clauses and notes make it clear that the Annex A controls are not exhaustive and should be used as a baseline. Organizations should identify any necessary additional controls, risks, etc. based on their own environment.
  • Clause 6.2 Information Security objectives: Objectives must now be documented and available for all stakeholders.
  • Clause 6.3 Planning of changes: All changes must now be documented and planned.
  • Clause 8.1 Operational planning and control: Organizations must define criteria for operational processes.
  • Clause 9 Performance evaluation: Methods to evaluate and monitor controls must produce comparable results to assess trends.
  • Clause 9.2 Internal audits: Internal assessments must now cover all organizations' requirements, not just ISO 27001.


Annex A:

The biggest change in ISO 27001:2022 is the restructuring and revision of Annex A. The number of controls has been reduced from 114 to 93, and they are now divided into four sections instead of the previous 14. This change aims to make the standard more concise and easier to implement. The new sections and controls are:

  • Section 5: Organizational (37 controls)
  • Section 6: People (8 controls)
  • Section 7: Physical (14 controls)
  • Section 8: Technology (34 controls)


How Will The Update Affect Your Organization?

If you are implementing ISO 27001:

You don't need to panic, as certification entities will likely offer certification to ISO 27001:2022 just six months after its publication. Additionally, ISO 27001:2013 will still be valid for another three years, so all your work towards implementing ISO 27001:2013 will still be useful. However, you may want to use the new Annex A controls from ISO 27001:2022 as an alternative control set, depending on your progress with ISO 27001:2013 implementation.


If you are already certified to ISO 27001:2013:

You will have time to fully migrate to the new requirements, and the best time to do so is before your next internal audit. Allocating internal audit activities three months before the external assessment will allow you to identify and fix any potential nonconformities before the external assessor arrives.


ISO 13485 מול QMSR: טבלת השוואת הפערים המלאה לשנת 2026
By Ronit Sade April 9, 2026
: ISO 13485 מול QMSR — מדריך השוואה מקצועי לכל הפערים בין התקן הבינלאומי לרגולציית ה-FDA החדשה שנכנסה לתוקף בפברואר 2026. עם דוגמאות ופתרונות יישום. תשובה קצרה: QMSR של ה-FDA, שנכנס לתוקף ב-2 בפברואר 2026, מאמץ את ISO 13485:2016 בהפניה (by reference) אך מוסיף מעליו דרישות אמריקאיות ייחודיות. לכן תאימות מלאה ל-ISO 1348
clean geometric shapes, with a subtle abstract seder plate silhouette integrated as a circular frame
By Ronit Sade April 3, 2026
ניהול איכות תעשייתי מחייב עצירה לחשיבה אחת בשנה. ארבע שאלות מעשיות שמנהל איכות חייב לשאול את עצמו לפני חזרה לעבודה — ולמה פסח הוא הזמן הנכון לעשות זאת.
Two interconnected shield icons — one larger (BCP) containing a smaller one (DR) — surrounded by abs
By Ronit Sade March 26, 2026
תוכנית רציפות עסקית BCP היא לא אותו דבר כמו DR. הגדרה מדויקת, הבדלים מעשיים, ומה ISO 22301:2019 דורש — המדריך המלא.
נראה זכוכית מגדלת ענקית שבוחנת טיפה של חומר.
By Ronit Sade March 19, 2026
אם העסק שלכם עובד עם השוק האירופי או מייבא חומרים מאירופה, כנראה ששמתם לב לשינוי בפורמט ה-SDS. תקנה 2020/878 של האיחוד האירופי נכנסה לתוקף מלא, והיא מחייבת עדכון משמעותי של כל גיליונות הבטיחות.
ה-FDA ואת ה-ISO כשני חלקי פאזל ענקיים שמתחברים בדיוק מושלם, ויוצרים גשר יציב מעל אוקיינוס.
By Ronit Sade March 13, 2026
עידן חדש ברגולציית המכשור הרפואי: ה-FDA פרסם את חוק ה-QMSR (Quality System Regulation Amendment), הממזג רשמית את דרישות 21 CFR Part 820 עם תקן ISO 13485:2016 הבינלאומי. עבור חברות ישראליות המייצאות לשוק האמריקאי, מדובר בשינוי דרמטי בניהול סיכונים ובקרת איכות.
Colorful cartoon illustration of a food safety inspection scene with a quality inspector examining a
By Ronit Sade February 19, 2026
אוגוסט 2026 מסמן שינוי משמעותי בדרישות HACCP ומערכת בטיחות מזון עצמית לעסקים קטנים ובינוניים. מה משתנה, מי חייב להיערך, ואיך להימנע מאכיפה מנהלית? מדריך מעשי ליצרני מזון.
Business Continuity Plan document on a clipboard inside an industrial facility, with safety helmet,
By Ronit Sade February 13, 2026
מה זה BCP ואיך בונים תוכנית המשכיות עסקית שבאמת עומדת בביקורת? מדריך פרקטי לארגונים תעשייתיים כולל חיבור ל ISO 9001 ו ISO 13485, טעויות נפוצות וטיפים ליישום אפקטיבי.
שעון חול דרמטי שבו מסמכי ISO 13485:2016 נוזלים כלפי מטה וקוברים בניין של ה-FDA, לצד שעון מעורר שמציג
By Ronit Sade February 5, 2026
Starting February 2, 2026, the FDA will enforce QMSR aligned with ISO 13485:2016. What this means for medical device manufacturers—and why waiting is no longer an option.
תרשים שילוב מדדי קיימות במדדי איכות – Green QA ו‑ESG
By Ronit Sade January 29, 2026
למד כיצד עקרונות Green QA ו‑ESG משנים את עולם הבטחת האיכות – מדידת פליטות פחמן, אנרגיה ופסולת כחלק אינטגרלי בדוחות איכות.
 גרף שמציג תהליך עמידה ב‑21 CFR Part 11 לרשומות וחתימות אלקטרוניות
By Ronit Sade January 22, 2026
מדריך מקצועי ל‑21 CFR Part 11 של ה‑FDA לניהול רשומות וחתימות אלקטרוניות — דרישות, טעויות נפוצות, וולידציה, אבטחה ודוגמאות יישום מהשטח.