השירותים שלי
תקינה ואיכות
הקמת וניהול מערכי איכות לפי סטנדרטים בינלאומיים של תרופות (GMP ו-GDP) וציוד רפואי CE/FDA/MDSAP
- בניית מערכת איכות בהתאם לדרישות משרד הבריאות לקבלת היתר יצרן/יבואן ו-GMP
- כתיבת נהלים, תיאורי תפקיד ומסמכים נוספים הנדרשים למערכת האיכות
- כתיבת הסכמי איכות
- ביקורות ואישור ספקים
- ביצוע מבדקים פנימיים
- ליווי במבדקים חיצוניים
בטיחות
שדרוג למהדורה החדשה ISO 45001 :2018
- ביצוע מבדק סטאטוס עמידה במהדורה החדשה של התקן וניתוח מצב קיים ופערים מזוהים לדרישות התקן
- ניתוח ממצאים, קביעת פתרונות, שיטות עבודה חלופיות וכו'
- ניתוח תהליכים ובחינת נקודות הממשק עם הדרישות החדשות של התקן
- עדכון מדריך הבטיחות על פי דרישות התקן
- עדכון נהלי הבטיחות הקיימים בארגון בהתאם לנדרש עפ"י המהדורה החדשה. ההכנה תכלול בדיקה של נהלים קיימים והשלמת הנדרש לעמידה בתקן תוך שמירה על העיקרון של מינימום פגיעה בארגון
- ביצוע מבדק מקדים
- ליווי במבדק החיצוני
היתרי רעלים
ליווי לחידוש היתר רעלים במערכת הממוחשבת
- הזדהות וכניסה למערכת הממוחשבת להיתרי רעלים באמצעות כרטיס חכם
- מילוי טבלת החומרים במערכת הממוחשבת לפי גיליון הבטיחות של החומרים הכולל את הפרטים הבאים: מספר CAS, מרכיבי תערובות החומר, מאפייני סיכון (R ו-H), מספר אום, מצב צבירה, כמות מרבית מבוקשת להחזקה, יחידות מידה, כמות שנתית משוערת, שיטת אחסון וכו'
- כתיבת נהלי חירום
- מילוי טבלאות בפקוד העורף